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La madre di un adolescente della stessa taglia di un bambino ha chiamato la sua condizione senza nome la sindrome della felicità.

Angus Palmes, 13 anni, pesa solo 2° e 2 libbre, la stessa taglia di un bambino medio, e le sue condizioni sono così rare che non ha nemmeno un nome.

Sua madre Tandy, 48 anni, di Macclesfield, Cheshire, si è resa conto che c'era qualcosa di diverso in suo figlio mentre era incinta e Angus non stava scalciando.

Dopo aver lottato per ottenere una diagnosi, i medici si sono resi conto che aveva un'anomalia cromosomica, con i medici che hanno definito la sua condizione unica una sindrome personale perché è l'unica persona al mondo a combatterla.

Angus comunica agitando il pollice e le dita ed è in grado di camminare tenendo la mano di sua madre.

Parlando venerdì questa mattina, Tandy ha definito la condizione di Angus una sindrome felice perché ride sempre.

Tandy Palmes, il figlio di 13 anni, Angus, ha il corpo delle stesse dimensioni di un bambino medio. La madre e il figlio sono apparsi venerdì a This Morning per discutere delle sue condizioni

Tandy ha detto: Ci sono oltre un milione di bambini nel Regno Unito che hanno tutti disabilità e Angus è in realtà unico nel suo genere, è completamente unico in ogni singolo modo.

Volevo solo portare all'attenzione di tutti che non è solo lo standard della palude, non voglio dire lo standard della palude, sindromi come la sindrome di down.

In realtà ci sono molti bambini con quelle che chiamano sindromi personali, che combattono molte battaglie perché le persone non li riconoscono, quindi a volte lottano per ottenere servizi e cose del genere.

Tandy chiama la sindrome personale di Angus la sindrome della felicità a causa della sua buona natura.

La chiamo semplicemente una sindrome personale una sindrome felice perché ride così tanto.

Angus Palmes (nella foto) pesa solo 2 e 2 libbre e ha una rara anomalia cromosomica

Angus è alto 3 piedi e 1 pollice ed è stata diagnosticata una traslocazione cromosomica di 15/22 con trisomia parziale di 22q12.3 quando aveva tre settimane.

Prende 250 dosi di medicine ogni settimana e sfida i medici da più di 10 anni.

Sua madre ha iniziato a rendersi conto che qualcosa non andava durante la gravidanza perché il fratello Angus aveva calciato come un calciatore ma era completamente immobile.

I medici hanno detto a Tandy che il suo bambino stava bene e solo dopo la sua nascita ha iniziato a essere riconosciuto come un bambino con bisogni aggiuntivi.

Tandy ha detto: Quando un bambino nasce, gli viene fatto regolarmente dei test e lui non ha risposto di conseguenza, quindi è stato preso in particolare cura. Saremmo stati rilasciati dopo 10 giorni e sfortunatamente ha avuto un attacco e penso che siamo tornati a casa dopo circa due settimane e mezzo.

Non avevamo idea che ci fosse qualcosa che non andava, anche se avevano i loro sospetti. Quindi praticamente ci hanno portato in ambulanza e siamo andati in uno degli ospedali di Manchester e hanno fatto dei test genetici.

Tre settimane dopo sono stati in grado di dirmi che avevano trovato questa anomalia cromosomica unica e l'hanno trovata per caso.

Angus comunica agitando il pollice e le dita, dimostrando il gesto in This Morning di oggi.

Angus ha dimostrato come comunica in This Morning agitando le dita per salutare

È anche in grado di camminare tenendo la mano di Tandy, guidandola dove vuole andare e indicandole le cose.

Ha detto: in realtà è in piedi su due piedi e quasi cammina, a un certo punto hanno pensato che non sarebbe successo. Ha avuto un'operazione all'inizio di quest'anno ed è stato completamente cambiato la vita perché prima aveva avuto un reflusso acido.

Tandy spera nel futuro di Angus, ma ammette che non sarà mai in grado di vivere in modo indipendente.

Non sarà mai in grado di vivere una vita indipendente, quindi dipenderà sempre da me, ma semplicemente lo risolviamo e andiamo d'accordo, ha spiegato.

Il giovane, che ha smesso di crescere all'età di tre anni, ha picchiato la meningite all'età di due anni e recentemente ha subito una serie di interventi chirurgici per affrontare un problema al suo sistema digestivo.

Tandy stima che suo figlio sia andato sotto i ferri più di 40 volte nella sua breve vita, comprese le regolari iniezioni di botox per impedirgli di sbavare.

Ma nonostante abbia affrontato la sfida delle persone che fissano la strada, sua madre è determinata a far sì che Angus viva una vita il più positiva possibile.

È un appuntamento fisso del club di cricket locale per fare il tifo per il fratello maggiore Otis, 15 anni, che si trova a un metro e ottanta e adora il suo fratellino.

All'adolescente (nella foto) è stata diagnosticata la rara condizione quando aveva tre settimane

Tandy in precedenza ha detto: Le probabilità sono state accumulate contro Angus dall'inizio. Otis è un ragazzo molto grande e la gente non crede mai che ci siano solo due anni tra loro.

Angus è ancora vestito per persone di dieci anni più giovani di lui. È come avere a che fare con un pre-bambino in quella fase appena prima di iniziare a camminare.

Non è completamente privo di capacità motorie ma non sa parlare, quindi ha ideato la sua versione del linguaggio dei segni.

Sono alcuni segnali di base della mano che fa. Tutti coloro che lavorano con lui o lo conoscono sanno cosa sono.

Se è felice, tira fuori il pollice e l'indice e li fa oscillare contemporaneamente.

Una giornata tipo vedrà Angus e sua madre dirigersi verso il parco locale per una passeggiata dove è un po' una celebrità locale prima di passare il pomeriggio a guardare i suoi DVD preferiti.

La signora Palmes ha detto: Si sveglia sempre con un sorriso sul viso, ridendo.

Ama assolutamente i DVD. Il libro della giungla, Curioso come George, Fantasia l'inferno li guardano ancora e ancora.

Ha aggiunto: È nato con diversi piccoli fori nel cuore e qualcosa chiamato emivertebre, il che significa che ha alcune vertebre nella schiena che sono solo parzialmente formate.

È nato anche con piedi tortuosi (piede torto) e reflusso gastrico cronico, quindi c'è stata una montagna di problemi di salute sin dall'inizio.

Angus, che non può camminare da solo, di solito va in giro su una sedia a rotelle ma si diverte a muovere i piedi per casa

Ha subito un intervento chirurgico a cuore aperto, i suoi piedi sono stati corretti con qualcosa chiamato trattamento Ponseti, la fundoplicatio per il suo reflusso gastroesofageo. Tu lo chiami, lui ce l'ha.

Ha subito un intervento chirurgico correttivo sui problemi gastrici negli ultimi mesi e questo gli ha cambiato la vita.

I medici hanno individuato un'anomalia del cromosoma Anguss solo per caso durante i controlli di routine sul neonato.

Ricordando il momento in cui ha scoperto le condizioni che hanno cambiato la vita di suo figlio, sua madre ha detto: Non mi hanno detto che sarebbe stato come un bambino per il resto della sua vita.

Hanno detto che l'hanno trovato per caso e la cosa sfortunata è che non avevano tracce di qualcun altro che lo avesse. Ci sono alcuni ragazzi che sono vicini ma non uguali.

La signora Palmes, ex facility manager nella City di Londra, ora si prende cura di Angus a tempo pieno. Si è separata dal padre dei ragazzi, il 48enne James, tre anni fa.

Grazie a una recente collaborazione tra il gigante della vendita al dettaglio Marks and Spencer e l'organizzazione benefica per bambini disabili Newlife, Angus ora ha un nuovo lettino di sicurezza portatile da 2.200 per le quattro notti al mese che trascorre a casa di James ad Alderley Edge.

Sua madre ha aggiunto: È come un bambino che non è mai cresciuto. Devi ancora avere un seggiolino per bambini in macchina e tutti i tuoi pezzi da portare con te.

Angus non potrà mai vivere in modo indipendente ma può camminare con l'aiuto di Tandy